职位要求

岗位职责：
"1.负责研发质量体系文件系统的完善和执行，严格贯彻质量体层各类管理文件与SOP，做好质量监督工作;
2.跟踪、学习药品开发相关的政策、法规和管理制度，获取药品管理及相关法规和技术的要求，确保研发质量体系符合要求; 
3.检查研发过程中各项记录的数据完整性和可靠性，组织调查研发过程中出现的偏差;
4.负责研发中心实验室管理、现场质量监督管理、数据合规性及完整性管理。

任职资格：
1.本科及以上学历，药学相关专业;
2.2年以上药物研发或其他相关专业工作经验;
3.1年以上药品研发管理经验；
3.熟悉GMP及药品研发相关法规；
4.具备良好的文字表达能力;
5.工作细心，原则性强，具备较好的沟通.协调能力。

工作地：清远

人才政策（可重叠享受）：
1、享受清远市高新区人才津贴：新引进统招博士、硕士、本科毕业可分别享受1500、1200、1000元/月生活补贴；
2、享受清远市人才津贴：新引进统招硕士20万+400元/月；
3、享受清远市人才津贴：新引进统招博士40万+10万安家费+1000元/月。
（最终解释权归政府所有）

福利：五险一金、周末双休、年度体检、带薪年休假、提供工作餐、公司设有健身房、节假日礼金礼品、生日礼金、部门不定期团建